新聞動態
思創公司順利通過FDA第二次現場審核
繼2014年7月思創順利通過美國FDA首次現場審核后，2017年8月21日至24日，美國FDA特派檢查官James Michael Simpson Jr對思創公司進行第二次現場審核。檢查官依據《美國聯邦法規法典》對公司的研發、生產、檢驗、供應鏈、市場及售后服務等各個環節進行了細致、嚴格的審核，經過為期4天的審核，武漢思創電子有限公司再次順利通過美國FDA現場審核。
“思創研發中心”被認定為武漢市市級科技創新平臺
根據武漢市工程技術研發中心等認定管理辦法的有關規定，經專家評審、實地考察等程序，“武漢思創電子有限公司研究開發中心”被認定為武漢市2017年度市級科技創新平臺。
思創公司順利通過美國FDA現場審核
美國是全球監護儀最大的消費市場之一，思創公司生產的病人監護產品80%以上出口美國，占中國出口美國的約10%的市場份額。
眼科AB超等設備對醫院行業的分析
今后醫院將逐步分化為大型化、設備高精化、高新技術成熟化和小型化、專業化兩種趨勢。病人可享受高層次專業化的醫療服務，藥物簡化，檢查簡化，高新技術普及，醫生專業化，科學分工細化，每一所醫院都會為病人提供全面的優質醫療服務。
胡錦濤主席參觀思創監護儀展臺
2011年4月16日，中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席胡錦濤在海南出席金磚國家領導人第三次會晤和博鰲亞洲論壇2011年年會后，在省委書記、省人大常委會主任衛留成，省委副書記、省長羅保銘以及海南省委省政府、海口市委市政府領導同志的陪同下來到海口市，深入海南國際創意港進行實地考察。
武漢思創躋身全國病人監護儀十大廠家行列
武漢思創是病人監護儀和眼科超聲的專業生產廠家。病人監護儀共有7個品種，主要出口美國。 經過仔細收集數據（2009年1月-9月）并經嚴密分析，初步判定武漢思創已躋身全國病人監護儀十大出口廠家行列，再經過兩年努力，極有可能進入前五名。
思創公司參加香港2008世界眼科大會
2008年6月28日到7月2日，在香港舉辦了全球眼科大會（WOC），共有來自美洲、歐州、亞洲等地的幾十個國家和地區的眼科廠商參加，是同行業界水平最高的一次展會。公司攜最新自主研發成功的眼科A/B超聲診斷儀首次參加了這次眼科盛會，贏得國內外客商的普遍青睞，幾臺樣機銷售一空。此次大會齊聚美國、法國、日本等國的知名眼科超聲產品生產商，全球最高級的產品也悉數亮相。公司生產的6000AB眼科超聲診斷儀無論從外形、性能和質量上均可與同行產品相媲美，并在關鍵技術上取得重大突破，很多技術指標優于其他公司同類產品。
思創公司監護系列產品順利通過CE認證
繼2005年8月30日公司703A產品通過CE認證后，公司的監護系列產品于2007年3月20日均順利通過了挪威DNV認證中心的CE認證，標志著公司的國際化進程又邁向了一個新的臺階。自去年8月份開始，公司就啟動了監護系列產品的CE認證工作，監護系列產品進行了安全性能以及電磁兼容性等各方面的改進，經過深圳華通威公司在各方面的嚴格測試，公司生產的監護系列產品均達到了歐盟挪威DNV CE認證中心的要求，獲得了出口歐盟國家的安檢通行證。
思創公司參加Medist 2006
為了進一步開辟歐洲市場，2006年9月1日至3日，思創公司總經理王平和貿易助理趙一丹參加了土耳其醫療展會。展品得到了眾多土耳其以及國外客戶的肯定，他們爭相要求成為公司產品的代理商。
思創公司產品獲CE認證
2005年8月30日，公司獲得了由德國TüV萊茵中國集團頒發的ISO9001：2000和ISO13485：2003雙重國際質量認證及CE認證證書。近年來公司加快了產品的國際認證，在獲取國際市場準入認證標識方面走在國內同行前列。此次認證從2005年5月啟動，歷時3個月，一次性通過全部測試項目。CE證書是歐洲共同市場EMC及安全認證書，被稱為產品進入歐盟市場的“綠色通行證”，是一種證明產品符合歐盟指令規定要求的標識。根據歐盟的法令，凡列入歐盟指令使用范圍的工業產品必須由制造商在產品上加附CE標記方可進入歐盟市場，并允許在歐盟各成員國之間自由流通。